南京磁珠法分选 荆州DNA分选纯化试剂盒推荐

DNA分选纯化试剂盒分离的RNA和DNA具有高质量和完整性，适用于所有下游应用，包括PCR，qPCR，RT-PCR，qRT-PCR，Northern印迹，Southern印迹和测序反应。
DNA分选纯化试剂盒的优点：
高回收率：片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致；
高重复性：专为片段筛选研发，片段大小可控，重复性好；
高兼容性：适用于手动及自动化工作流程；
高稳定性：有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染，产物纯净、稳定。

DNA分选纯化试剂盒的测试：
使用Norgen的水RNA/DNA提取纯化试剂盒获得高产量和高纯度的RNA和DNA。 从含有107 cfu/mL大肠杆菌的50mL水样中同时分离总RNA和DNA，随后进行凝胶电泳分析。基因组DNA和16S和23S rRNA条带是可见的。能观察到16S和23S rRNA，没有DNA污染。由此可见，该试剂盒允许分离和纯化高产量和高质量的浓缩RNA和DNA。

提取得到的核酸杂质过多时，使用者会考虑多进行几次洗涤，以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸，但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸，且增加了核酸断裂水解的可能性，所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
DNA分选纯化试剂盒，单一纯化类试剂盒的洗涤次数为2次，植物、动物类试剂盒的洗涤次数为3次，血液类试剂盒洗涤次数为3~4次。

使用DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）对初始大小为200-1500bp 核酸片段，按条件通过两步法对磁珠分选、纯化，进行琼脂糖凝胶电泳验证所得DNA--片段大小，以及用片段分析仪进行片段分析，DNA分选纯化试剂盒（磁珠法）可达到准确的片段分选效果。

DNA分选纯化试剂盒通过实时PCR（SYBR Green）检测大肠杆菌16SrDNA，通过提供的0.45μm水过滤柱过滤加入过量大肠杆菌的50mL水样，同时分离总RNA和DNA，并进行实时PCR。发现含有不同大肠杆菌量的所有测试水样都对应于实时PCR结果。通过大肠杆菌16S rDNA引物特检测到大肠杆菌，其浓度低至102cfu /ml，表明DNA的高质量和过滤系统的率。

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