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体液病原DNA提取试剂盒的储存条件:磁珠悬浮液和蛋白酶K置于2-8℃保存,其他试剂可室温保存,有效期12个月。
体液病原DNA提取试剂盒的产品优势:
1、质量优:DNA提取产量高,纯度好,有效去除杂质和下游PCR抑制因子,有效控制外源致病污染;
2、无偏性:无偏倚的微生物核酸提取,兼容多种病原类型,较大程度避免样本中微生物损失;
3、应用广:广泛兼容肺泡灌洗液、痰液、拭子等生物液体样本;
4、高兼容:兼容手动提取及自动提取程序,适配Tecan、Hamilton、PE等核酸提取工作站。
体液病原DNA提取试剂盒的操作步骤:
1、200μl血清等体液(需回复到室温,不足可用0.9%NaCl或者PBS补足)转入上述1.5ml离心管,加入400μl裂解液DLB,立刻涡旋振荡充分混匀。
2、室温(15-25℃)放置10分钟,每隔5分钟,振荡混匀一次。
3、加入450μl无水乙醇,立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境**25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4、将上述混合物加入一个吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13000rpm离心30-60秒,倒掉收集管中的废液。如果总体积**过750μl,可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5、加500μl去蛋白液RE,12000rpm离心30秒,弃废液。
6、加入500μl漂洗液WB,12000rpm离心30秒,弃废液,加入500μl漂洗液WB,重复一遍。
7、将吸附柱AC放回空收集管中,13000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8、取出吸附柱AC,放入一个新的离心管中,在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB(事先在65-70℃水浴中加热效果更好),室温放置1分钟,12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大,洗脱效率越高。如果需要的DNA浓度较高,可以适当减少洗脱体积,但是至小体积不应少于20μl,体积过小降低洗脱效率,减少DNA产量。
9、DNA可以存放在2-8℃,如果要较长时间存放,可以放置在-20℃。
体液病原DNA提取试剂盒组成成分:
1、裂解液DLB;
2、去蛋白液RE;
3、漂洗液WB;
4、洗脱缓冲液EB;
5、吸附柱AC;
6、收集管。
体液病原DNA提取试剂盒的注意事项:
1、血清或血浆避免反复冻融,否则会使蛋白变性或产生沉淀,导致提取的DNA的片段小,提取量下降。
2、如缓冲液Buffer GB、Buffer GD结晶或产生沉淀,可在56"C 水浴溶解。
3、所有离心步骤均为室温下操作。
体液中病原dna的提取步骤中,去污剂用于破坏细胞或病毒蛋白外壳或膜结构,使核酸游离到溶液中,胍盐或盐用于变性蛋白质,释放其结合的核酸并促进核酸与硅基质膜或磁珠结合,同时也具有裂解病毒外壳或膜结构的功能,如果使用溶剂,也可以破坏细胞结构,变性蛋白质进而释放核酸。
体液病原DNA提取试剂盒保存条件:常温运输和保存,长期放置时(1月以上)应该放4℃。且具有挥发性,使用后需要将瓶盖拧紧。
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