分别使用DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)、同类产品AP和An磁珠,进行DNA--片段分选,在不同分选比例条件下,DNA分选纯化试剂盒(磁珠法)在片段分选效果上表现出高度一致性。
DNA分选纯化试剂盒基于SPRI(固相载体可逆化固定法)顺磁技术,通过调节磁珠和样本的体积比,可以选择性地结合不同大小的核酸片段,满足核酸不同长度范围的选择需求,适用于高通量测序中理想大小核酸片段的纯化和筛选。本产品兼容各DNA、RNA建库试剂盒,适用于各类下一代测序平台。
通常情况下,DNA分选纯化试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的,因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多,但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好,是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。
以GNT-02系列磁珠为例,在提取常量样本(植物组织,全血等)时,通常用量为10ul/次;在提取微量样本(如血清游离DNA,口腔拭子等)时,磁珠用量为15~20ul/次。
提取纯化试剂盒说明:
1、纯化柱-液体输入体积:
650ul;
2、洗脱体积:
100ul;
3、10个样品的纯化时间:
45minutes。
DNA分选纯化试剂盒的优点:
高回收率:片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致;
高重复性:专为片段筛选研发,片段大小可控,重复性好;
高兼容性:适用于手动及自动化工作流程;
高稳定性:有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染,产物纯净、稳定。
DNA分选纯化试剂盒的检测结果符合药用标准。与传统实验室方法相比,此工艺生产流程可避免使用有毒试剂(氯仿)和动物源性酶类(RNase A),确保了产品的安全性的同时,也减少了检测有毒试剂残余量的繁琐步骤;此工艺使用的大都是价格低廉的国产试剂,所用的材料和设备(凝胶、反应器等),可以反复再生使用。
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