处理步骤简短流畅 不易损失样本 深圳DNA提取

用于检测或样本较多情况下的检测，操作复杂如果导致交叉污染会引起误诊，还会影响出检测报告的时间。因而，选用操作简便、流畅的血浆病原DNA提取试剂盒非常重要。
血液游离DNA（又称血液循环DNA）是指血液中游离于细胞外的DNA，其来源主要有三：白细胞崩解释放的DNA、坏死组织特别是肿 瘤组织释放入血液的DNA和感染病毒等的DNA。近几年来，随着基因诊断技术的发展，游离核酸的应用价值越来越大，如优生筛查、早期诊断、遗传病检测和病原体感染基因检测等。但血液中游离DNA含量一般较低，片段较小，不易提取，这大大影响了游离核酸的基因检测和各种研究的开展。

血浆病原DNA提取试剂盒有较高的提取得率。核酸提取得率的确定，常用的是使用紫外分光光度计的方法。但是，血清、血浆样本中游离核酸含量较低，如果直接用紫外法检测，得出的数值并不准确，而且多次测量的结果会变异很大。关于提取得率，1ml正常血浆样本cfDNA得为7.35ng左右，但如果白细胞大量凋亡，血浆中的游离DNA量会有所增加，病人血浆中的DNA会大幅增加。

一般来说，血清血浆的量与提取的核酸量成正比。因而，如果要提高核酸得率，可通过增加血清或血浆的量来实现。一般地，做血浆或血清核酸提取，样本量在1ml以上。如果1ml或更大量样本得不到满意的检测结果，则应及时考虑更换提取试剂盒。血浆病原DNA提取试剂盒的核酸提取得率较高，1ml病人血浆样本DNA得率在85ng左右，Q的得率在72ng左右，T的得率在63ng左右，基本上都能满足下游PCR实验的需求。其检测下限为2ng/ul。如洗脱液为30ul，则需要1ml左右的血浆才能检测出来。显然，如果是健康人的血浆，1ml血浆的DNA浓度更低。因而，血浆DNA提取完成以后，应该直接做PCR。

血浆病原DNA提取试剂盒使用注意事项：
1、裂解液、洗涤液含有一定性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入鼻和口中。如不慎沾染皮肤或眼睛，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
2、如血液量不足200μL，请用0.85% 生理盐水补至200μL；如血液量**出200μL，请使用中量血液DNA提取试剂盒或血液富集DNA提取试剂盒。
3、如果提取的血液为鸟类、禽类的血液，因有核红细胞较多，提取血液量应适当减少，研究者应该进行优化实验，选择合适用量。
4、提取的DNA如暂不使用，应-20℃保存。

血浆病原DNA提取试剂盒的优势：
1、从血液样本中分离基因组DNA，线粒体DNA，病毒DNA等；
2、样本制备时间少；
3、纯化的DNA具有优异的质量和产量，并且可应用于很多下游应用，包括PCR、qPCR、测序、基因分型、病毒检测、Southern印迹分析。

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