北京磁珠法核酸提取 可快速纯化处理

FFPE样本DNA提取试剂盒适用于各种不同FFPE组织样本及低质量样本的提取，兼容手动提取及自动化提取程序，提取基因组DNA产量高、纯度好，蛋白和RNA污染低。
FFPE样本DNA提取试剂盒提供了一种快速提纯方法，可在短短时间内从福尔马林固定的FFPE组织样品中分离和纯化总RNA。由于使用福尔马林固定组织导致RNA和蛋白质的交联，并且嵌入组织样品的过程也可导致RNA随时间的破碎。FFPE样本DNA提取试剂盒允许逆转部分福尔马林的修饰，从而获得高质量和高产量的RNA。该试剂盒能够净化所有大小的RNA，从大的mRNA和核糖体RNA到microRNA和小干扰RNA，取决于FFPE组织的年限，因为已知RNA的碎片化会随着时间的推移而发生。
储存条件：
磁珠悬浮液和蛋白酶K置于2-8℃保存，其他试剂可室温保存，有效期12个月。

FFPE样本DNA提取试剂盒提供了一种简单、快速的从石蜡包埋组织、石蜡切片组织和石蜡固定样本中提取基因组DNA的方法。石蜡组织经脱蜡处理后，配合裂解试剂释放组织中的DNA，再通过快速磁响应结合到磁珠表面，获取高度纯化的基因组DNA，可直接用于PCR、qPCR、文库构建等多种下游实验。
产品优势：
1、提取率高；
2、QPCR结果Ct值更小；
3、提取产物可用于后续PCR、QPCR分析。

随着基因组学检测技术的快速发展，尤其新一代测序技术 (NGS) 的飞速发展，在细胞分子水平提供了新的的检测能力，研究人员可以使用这一技术手段，重新开启FFPE样本宝藏的大门，寻找疾病与基因关系，进而去解释疾病的未解之谜。然而，在FFPE组织标本的制备和贮存过程中，组织经福尔马林固定、石蜡包埋后很容易引起DNA的交联和降解，研究人员很难获得足量的高质的DNA样本，这也对新的检测技术提出新的要求。

FFPE样本DNA提取试剂盒的常见问题分析及解决方法：
从前处理、提取、建库到测序分析，FFPE样本常见问题复杂多样,其中绝大部分问题和样本直接相关，可以通过回溯实验过程及分析来优化实验。
1、文库复杂度低
原因:样本质量差：测序深度太高；
优化方法：规范前处理、核酸提取过程；检查设备状态等；调整测序深度。
2、文库片段短
原因：样本质量差；打断时间过长
优化方法：规范前处理；调整打断时间。
3、文库总量低
原因：核酸投入/杂交投入量低；样本质量差；实验操作不规范；
优化方法：投入足够量的核酸，规范实验操作。

FFPE样本DNA提取试剂盒为福尔马林固定的石蜡包埋（FFPE）组织样品中的总RNA和基因组DNA的连续分离和纯化提供了一种快速方法。使用该试剂盒将RNA和DNA依次纯化成单的组分。能够纯化大部分的RNA，从大的mRNA和核糖体RNA到microRNA和小干扰RNA，取决于FFPE组织的年限，因为RNA的片段化程度将随着时间增加。在不使用或氯仿的情况下从其他细胞组分中纯化RNA。纯化的RNA具有较高的完整性，可用于许多下游应用，包括实时PCR，逆转录PCR，RNA印迹，RNA酶保护和引物延伸，以及表达谱测定。纯化的基因组DNA也具有较高质量，可用于PCR反应，测序，Southern印迹和SNP分析。

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