可摆脱离心等所需的手工操作流程 聊城DNA分选纯化试剂盒60ML 上海DNA分选纯化试剂盒

DNA分选纯化试剂盒洗脱含有浓缩的DNA和RNA，*进一步沉淀；可纯化基因组DNA和各种大小的RNA。
DNA分选纯化试剂盒的优点：
高回收率：片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致；
高重复性：专为片段筛选研发，片段大小可控，重复性好；
高兼容性：适用于手动及自动化工作流程；
高稳定性：有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染，产物纯净、稳定。

DNA分选纯化试剂盒对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。

DNA分选纯化试剂盒基于SPRI（固相载体可逆化固定法）顺磁技术，通过调节磁珠和样本的体积比，可以选择性地结合不同大小的核酸片段，满足核酸不同长度范围的选择需求，适用于高通量测序中理想大小核酸片段的纯化和筛选。本产品兼容各DNA、RNA建库试剂盒，适用于各类下一代测序平台。

通常情况下，DNA分选纯化试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的，因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多，但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好，是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。
以GNT-02系列磁珠为例，在提取常量样本（植物组织，全血等）时，通常用量为10ul/次；在提取微量样本（如血清游离DNA，口腔拭子等）时，磁珠用量为15~20ul/次。

DNA分选纯化试剂盒的测试：
使用Norgen的水RNA/DNA提取纯化试剂盒获得高产量和高纯度的RNA和DNA。 从含有107 cfu/mL大肠杆菌的50mL水样中同时分离总RNA和DNA，随后进行凝胶电泳分析。基因组DNA和16S和23S rRNA条带是可见的。能观察到16S和23S rRNA，没有DNA污染。由此可见，该试剂盒允许分离和纯化高产量和高质量的浓缩RNA和DNA。

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